近日，宜明昂科發(fā)布公告稱(chēng)，公司宣布IMM0306治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的II期隨機(jī)及安慰劑對(duì)照試驗(yàn)已順利完成首例患者給藥。
該試驗(yàn)預(yù)計(jì)將招募約90例患者，并按1：1：1的比例隨機(jī)分配至三個(gè)治療組，分別接受IMM0306(劑量為1.2mg/kg及1.6mg/kg)或安慰劑的治療。
IMM0306由公司獨(dú)立研發(fā)，是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的CD47和CD20雙靶向雙特異性分子，旨在通過(guò)抑制CD47SIRPα相互作用來(lái)增強(qiáng)免疫細(xì)胞的活性，從而有效消除惡性B細(xì)胞并降低毒性。
截止公告日期，公司擁有IMM0306的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)及商業(yè)化權(quán)利。公告中提醒股東及潛在投資者需謹(jǐn)慎行事，無(wú)法保證IMM0306的成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷(xiāo)售。
(宜明昂科公告)
