安得醫(yī)療在招股書中表示,終止A股上市輔導(dǎo),主要系“鑒于聯(lián)交所將為我們提供國際平臺、吸引多元化海外及提升我們的形象及市場知名度”
◆導(dǎo)報(bào)記者 孫羅南 濟(jì)南報(bào)道
5月15日,山東安得醫(yī)療用品股份有限公司(下稱“安得醫(yī)療”)向港交所主板遞交上市申請。就在兩天前,該公司剛剛終止A股上市輔導(dǎo)。
招股書顯示,安得醫(yī)療總部位于山東省淄博市高新區(qū)尊賢路999號。該公司稱,其是一家創(chuàng)新型醫(yī)用耗材提供商,目前產(chǎn)品已覆蓋藥物輸送、血管通路、血液標(biāo)本采集等領(lǐng)域。
經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報(bào)記者注意到,國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站的信息顯示,該公司前身山東新華安得醫(yī)療用品有限公司曾于2020年?duì)可嬉黄?span>醫(yī)療器械（881144）二級召回事件,而相關(guān)內(nèi)容未在此次港股招股書中披露。
5月15日下午,經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報(bào)記者就上述召回事件是否涉及信息披露等問題致電安得醫(yī)療方面,截至發(fā)稿電話無人接聽。
剛剛終止A股上市輔導(dǎo)
安得醫(yī)療招股書顯示,該公司于2026年5月12日正式向山東證監(jiān)局提交終止A股上市輔導(dǎo)通知。
此前,中信建投證券（HK6066）披露的輔導(dǎo)報(bào)告顯示,2023年7月,中信建投證券（HK6066）與安得醫(yī)療簽署輔導(dǎo)協(xié)議,并向山東證監(jiān)局提交輔導(dǎo)備案。
安得醫(yī)療在招股書中表示,終止A股上市輔導(dǎo),主要系“鑒于聯(lián)交所將為我們提供國際平臺、吸引多元化海外及提升我們的形象及市場知名度”。
安得醫(yī)療官網(wǎng)信息顯示,該公司是中法合資企業(yè)。根據(jù)招股書,其歷史最早可追溯至2003年。
該公司前身“淄博安得醫(yī)療科技有限公司”成立時(shí),初始股東為山東新華醫(yī)療（600587）器械集團(tuán)196名雇員。
隨后,2010年,Patrick Choay SAS及上海億瑞收購該公司股權(quán),公司由此轉(zhuǎn)為中外合資企業(yè)。其中,Patrick Choay SAS目前仍為其重要股東。
截至最后實(shí)際可行日期,安得醫(yī)療由上海億瑞持股約40.66%,Patrick Choay SAS持股約34.18%。公司董事長季躍相則通過多個(gè)平臺對該公司擁有重要控制權(quán)。
該公司于2022年6月完成股份制改造,并由“山東新華安得醫(yī)療用品有限公司”更名為“山東安得醫(yī)療用品股份有限公司”。
根據(jù)弗若斯特沙利文資料,按截至最后實(shí)際可行日期的國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療耗材（884242）產(chǎn)品注冊證數(shù)量計(jì),安得醫(yī)療“于中國排名第二”；以2025年收入計(jì)算,其藥物輸送產(chǎn)品“在中國排名第二”。
曾牽涉醫(yī)療器械二級召回
值得關(guān)注的是,國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站信息顯示,安得醫(yī)療前身——山東新華安得醫(yī)療用品有限公司,曾于2020年報(bào)告一起醫(yī)療器械（881144）召回事件。
2020年6月17日,國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站披露《法國美德醫(yī)用導(dǎo)管研制集團(tuán)對一次性使用經(jīng)外周靜脈置入的中心靜脈導(dǎo)管和嬰兒臍動(dòng)靜脈導(dǎo)管主動(dòng)召回》。
公告稱,“山東新華安得醫(yī)療用品有限公司報(bào)告,由于2020年4月生產(chǎn)企業(yè)法國美德醫(yī)用導(dǎo)管研制集團(tuán)在重新確認(rèn)環(huán)氧乙烷滅菌過程中,發(fā)現(xiàn)沒有對滅菌托盤重量進(jìn)行管控的問題”,法國美德醫(yī)用導(dǎo)管研制集團(tuán)PRODIMED對相關(guān)產(chǎn)品實(shí)施主動(dòng)召回。
根據(jù)披露,此次召回涉及兩類導(dǎo)管產(chǎn)品。
其中,“一次性使用經(jīng)外周靜脈置入的中心靜脈導(dǎo)管Peripherally Inserted Central Catheter”涉及產(chǎn)品共計(jì)51276只,涉及產(chǎn)品在中國銷售數(shù)量為5648只；“嬰兒臍動(dòng)靜脈導(dǎo)管Catheters Ombilicaux”涉及產(chǎn)品共計(jì)149147只,涉及產(chǎn)品在中國銷售數(shù)量為103373只。
公告顯示,此次“召回級別為二級”。
經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報(bào)記者注意到,根據(jù)醫(yī)療器械（881144）缺陷嚴(yán)重程度劃分,醫(yī)療器械（881144）召回分為一級、二級、三級召回。其中,二級召回通常意味著“使用該醫(yī)療器械（881144）可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害”。
此外,經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報(bào)記者查閱當(dāng)時(shí)披露的《醫(yī)療器械（881144）召回事件報(bào)告表》顯示,生產(chǎn)企業(yè)名稱為法國美德醫(yī)用導(dǎo)管研制集團(tuán)PRODIMED,代理人名稱為山東新華安得醫(yī)療用品有限公司,召回單位負(fù)責(zé)人為季躍相,涉及法國、美國、澳大利亞、中國等多個(gè)國家。
而季躍相目前正是安得醫(yī)療董事長。
招股書顯示,季躍相現(xiàn)年60歲,于2003年加入該公司,自2021年3月起擔(dān)任董事長,在醫(yī)療器械（881144）行業(yè)擁有40年經(jīng)驗(yàn),曾長期任職于山東新華醫(yī)療（600587）器械股份有限公司。
值得注意的是,安得醫(yī)療在此次港股招股書中提到,“我們定期評審體系并抽檢產(chǎn)品,通過閉環(huán)整改推動(dòng)持續(xù)改進(jìn),全年無產(chǎn)品召回及抽檢不合格情況。”
不過,招股書中暫未見上述2020年召回事件相關(guān)披露。
