人民財訊5月21日電,普洛藥業(yè)(000739)(000739)5月21日公告,全資子公司浙江巨泰藥業(yè)有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國FDA”)簽發(fā)的琥珀酸美托洛爾緩釋片(ANDA號:214110)新增25mg規(guī)格PAS(Prior Approval Supplement)的批準通知。該藥品適應癥為高血壓;心絞痛;伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

人民財訊5月21日電,普洛藥業(yè)(000739)(000739)5月21日公告,全資子公司浙江巨泰藥業(yè)有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國FDA”)簽發(fā)的琥珀酸美托洛爾緩釋片(ANDA號:214110)新增25mg規(guī)格PAS(Prior Approval Supplement)的批準通知。該藥品適應癥為高血壓;心絞痛;伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。
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