北京商報(bào)訊(記者 王寅浩 宋雨盈)5月13日,華東醫(yī)藥(000963)發(fā)布公告稱,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,由中美華東申報(bào)的注射用HDM2017臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),適應(yīng)癥為注射用HDM2017聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌。

北京商報(bào)訊(記者 王寅浩 宋雨盈)5月13日,華東醫(yī)藥(000963)發(fā)布公告稱,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,由中美華東申報(bào)的注射用HDM2017臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),適應(yīng)癥為注射用HDM2017聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌。
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